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In den letzten Jahren hat die United States Pharmacopeia (USP) Modernisierungsbemühungen unternommen, um veraltete Analysemethoden in ihren Monographien zu aktualisieren. Ziel dieser Initiative ist es, aktualisierte öffentliche Standards bereitzustellen und die Bemühungen der Regulierungsbehörden zum Schutz der öffentlichen Gesundheit zu verstärken.
Ein Schlüsselelement des Modernisierungsprozesses ist die Eliminierung gefährlicher Lösungsmittel und Reagenzien im Analyseverfahren. Derzeit verwendet die Industrie separate chromatographische Methoden, um jeden Wirkstoff in pharmazeutischen Formulierungen zu analysieren. Dieser Ansatz ist zwar effektiv, kann jedoch große Mengen gefährlicher Abfälle aus organischen Lösungsmitteln erzeugen. Um gefährliche Abfälle zu minimieren, besteht eine Lösung darin, eine einzige chromatographische Methode zur Analyse mehrerer aktiver Materialien und ihrer zugehörigen Verbindungen zu verwenden.
Laden Sie jetzt diesen Anwendungshinweis herunter, um mehr über eine einzige LC-Methode zu erfahren, die speziell für die Analyse von Wirkstoffen und deren verwandten Verbindungen entwickelt wurde und drei USP-Monographien für Augen- und Nasenlösungen mit Naphazolin-HCl und Pheniraminmaleat kombiniert.
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